Lichenul plan este definit drept o dermatoza papuloscuamoasa pruriginoasa de origine inflamatorie, mediata prin intermediul imunitatii celulare, cu afectare cutaneo-mucoasa, prezentand o evolutie acuta sau, adeseori, cronica, frecvent autolimitata si in mod uzual, benigna. Lichenul plan hipertrofic reprezinta o forma de boala cu evolutie indelungata, caracterizata clinic printr-un prurit intens si o distributie preferentiala a leziunilor la nivelul membrelor inferioare, indeosebi in jurul gleznelor, localizare pusa in multe cazuri in relatie cu insuficienta venoasa cronica [1,2,3,4].

In cadrul lucrarii de fata prezentam cazul unei paciente in varsta de 50 de ani, cunoscuta cu afectiuni asociate din sfera cardiovasculara si neuropsihiatrica, diagnosticata cu lichen plan hipertrofic confirmat histopatologic, ce se reinterneaza in clinica noastra in urma aparitiei unei placi hiperkeratozice intens pruriginoase la nivelul gambei drepte, leziunea fiind sugestiva pentru o recidiva a afectiunii diagnosticate anterior.