Poliarterita nodoasă benignă cutanată este considerată o afecțiune ce diferă de forma sistemică din punct de vedere clinic cu toate că aspectele histopatologice sunt aceleași. Afectează circulația sanguină la nivel dermic și subcutanat iar etiologia să rămână neidentificată. Din punct de vedere terapeutic nu s-a bucurat de atenția formei sistemice, astfel încât la acest moment nu există un algoritm terapeutic recomanadat. Prezentăm cazul unui pacient în vârstă de 64 de ani a cărui evoluție clinică sub corticoterapie, terapie pe durată limitată alături de medicație antiagregantă plachetară și de creșterea plasticității eritrocitare precum și de îngrijire locală atentă a dus la remiterea completă a leziunilor și la absența recurențelor pe o durată de trei ani, până la momentul actual.